阴道闭锁这种缺陷一般很少见，基本上就没几个人会患病，但是临床上还是能够见到的，此种病的患者通常也都是先天性导致的，所以我们应该积极的去认识这种病以防万一。针对先天性的阴道闭锁女性朋友知道多少呢?

　　先天性阴道闭锁的病因

　　先天性阴道闭锁在发育期间受到内在或外界因素阻扰亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致其中以正常女性染色体核型全身生长及女性第二性征发育正常外阴正常阴道缺失子宫发育(仅有双角残余)输卵 管细小卵巢发育及功能正常的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见睾丸女性化病人较为少见极少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

　　先天性阴道闭锁的症状

　　绝大多数先天性阴道闭锁病人在正常阴道口部位仅有全部闭锁的阴道前庭粘膜无阴道痕迹亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷个别具有短于cm的盲端阴道常同时伴有无畸形在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织位于阔韧 带中间约有/病人可有部分子宫体发育且有功能性子宫内膜青春期后由于经血潴留出现周期性腹痛无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。

　　以上就是针对先天性的阴道闭锁女性朋友知道多少的一个简单介绍，希望大家能够认真的去认识，为自己的健康多多考虑。