先天性无阴道的症状有哪些?_杭州红房子石女专科医院

文章来源：杭州红房子妇产医院浏览次数：139 次

　　此病以正常女性染色体核型，全身生长以及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺少，子宫发育(只有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育以及功能正常。

　　常为症状的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)患者比较少见。没有多少为真性两性畸形或性腺发育不全者。

　　大部分先天性无阴道患者在正常阴道口部位只有全部闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹。

　　也有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴随有无畸形，在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。

　　患者患上此病以后也不要过于担心，另外假如少女在18岁前还没有来月经，则应到医院检查原因。至于手术方法的选择，需要患者配合医生来选择。

费旭红 ｜石女专家

从事妇产科临床工作32年，多年来致力于原发性闭经的专项研究，在先天性无子宫无阴、女性生殖道畸形、两性畸形、幼稚子宫、性腺发育不全、或Turner氏综合症等妇科边缘学科领域获得了宝贵的经验及非常好的临床效果，使许多原发性闭经患者实现了做母亲的愿望。